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8D法的九个实施步骤

日期:2017-09-28 / 人气: / 来源:www.biglss.com / 热门标签: 8D法

  8D法是解决问题的8条基本准则或称8个工作步骤,但在实际应用中却有9个步骤:

  D0:征兆紧急反应措施

  D1:小组成立

  D2:问题说明

  D3:实施并验证临时措施

  D4:确定并验证根本原因

  D5:选择和验证永久纠正措施

  D6:实施永久纠正措施

  D7:预防再发生

  D8:小组祝贺
8D法实施步骤
  D0:征兆紧急反应措施

  目的:主要是为了看此类问题是否需要用8D来解决,如果问题太小,或是不适合用8D来解决的问题,例如价格,经费等等,这一步是针对问题发生时候的紧急反应。

  关键要点:判断问题的类型、大小、范畴等等。与D3不同,D0是针对问题发生的反应,而D3是针对产品或服务问题本身的暂时应对措施。

  工具:趋势图/排列图/Paynter佩恩特图/ERA(紧急反应措施)。

  详解:根据现象评估8D过程是否需要。 如果有必要,采取紧急反应行动(ERA)来保护顾客,并开始8D过程。8D过程区别了症状和问题。适用标准的大部分是症状。没有症状,不会知道有问题。

  症状是一个显示存在一个或多个问题的可测量的事件或结果。这个事件的后果必须被一个或多个顾客经历;

  问题是指同期望有偏差或任何由未知原因引起的有害的后果;

  症状是问题的显示。

  当收到投诉信息时,质量部门应尽量在客户投诉报告上确认以下信息以便展开调查:

  产品编号及品名

  客户名称,联系人及地址

  缺陷描述,不合格品数量

  追溯信息,如LOT NO,发货单编号等

  索赔应尽量取得车型等信息

  如有,应从客户处得到样品,照片,标签及不合格率等必要的信息。如是芯体泄露或严重投诉,收到投诉的人应立即通知质量经理及总经理。QE应在收到投诉一个工作日内与客户联系。应就以下信息与客户沟通:

  跨部门小组及联系方式

  确认已得到的信息

  调查问题所必需的其他信息

  应急措施的进展

  应急措施及纠正措施的预期完成时间

  任何其它的客户要求,如,了解问题进展和期望的交货

  所有与客户之间的回复均应记录

  QE根据得到信息,依据三现主义(现场,现物,现象)来确认不良状况;如果是可以目视的不良,尽量取得照片或样品(确认现物);对于不良发生场所状况尽量收集详细的情报(确认现场,现象)。应急措施需要在24小时内展开。

  D1:小组成立

  目的:成立一个小组,小组成员具备工艺/产品的知识,有配给的时间并授予了权限,同时应具有所要求的能解决问题和实施纠正措施的技术素质。小组必须有一个指导和小组长。

  关键要点:成员资格,具备工艺、产品的知识;目标 ;分工 ;程序 ;小组建设。

  工具:行动计划、时间管理、团队宪章、GanttChart(Pilot)。

  详解:没有团队的8D是失败的8D。其实8D原名就是叫团队导向问题解决步骤。8D小组需要由具备产品及制程知识,能支配时间,且拥有职权及技能的人士组成。同时需指定一名8D团队组长。 因为我们要做的是:

  建立一个由具备过程/成品知识的人员组成小组

  确定时间,职责和所需学科的技术

  确定小组负责人

  D2:问题说明

  目的:用量化的术语详细说明与该问题有关的内/外部顾客抱怨,如什么、地点、时间、程度、频率等。

  “什么出了什么问题”

  关键要点:收集和组织所有有关数据以说明问题;问题说明是所描述问题的特别有用的数据的总结;审核现有数据,识别问题、确定范围;细分问题,将复杂问题细分为单个问题;问题定义,找到和顾客所确认问题一致的说明,“什么东西出了什么问题”,而原因又未知风险等级。

  工具:质量风险评定,FMEA分析,5W2H(What/Why/When/Where/Who/How/Howmany)、折线图、直方图、排列图。

  详解:通过确定可定量化的项,谁,什么,何时,何地,为什么,如何,多少(5W2H),识别对象和缺陷(问“什么出了什么问题”):

  “什么问题”是缺陷

  “什么出了问题”是对象

  问“什么出了什么问题”能够帮助小组以问题陈述所需的两个基本要素为中心(对象和缺陷)。

  收到客户不良样件操作流程:

  确认不良样件生产日期;

  确认外观基本情况,拍照留下证据;

  按正常生产流程确认不良样件是否能再现记录下确认数据,拍照或视频留下证据;

  根据生产日期查找当时FTT情况,确认当时是否有同样或类似不良;

  根据生产日期确认人机料法环等有无变化点;

  不再现时(NTF)按不再现操作流程进行。

  D3:实施并验证临时措施

  目的:保证在永久纠正措施实施前,将问题与内外部顾客隔离。(原为唯一可选步骤,但发展至今都需采用)。

  关键要点:评价紧急响应措施;找出和选择最佳“临时抑制措施”;决策;实施,并作好记录;验证(DOE、PPM分析、控制图等)。

  工具:方法:FMEA、DOE、PPM、SPC、检查表、记录表PDCA。

  详解:确定并实施遏制措施,隔离问题的后果与一切内/外部顾客,验证遏制措施的有效性。ICA是保护顾客免受一个或多个问题的症状影响的任何行动:

  处理问题的症状

  在执行前验证有效性

  在执行过程中监控

  形成文件

  ICA需要在3个工作日内确定并执行,围堵范围是客户处库存、在途品、厂内库存品数量并进行相关处理(退货、重工、报废等)。

  D4:确定并验证根本原因

  目的:用统计工具列出可以用来解释问题起因的所有潜在原因,将问题说明中提到的造成偏差的一系列事件或环境或原因相互隔离测试并确定产生问题的根本原因;

  关键要点:评估可能原因列表中的每一个原因、原因可否使问题排除、验证、

  控制计划;

  工具:FMEA、PPM、DOE、鱼骨图、头脑风暴&关联图、5why法、稳健设计。

  详解:查找真正的原因,只有找到真因,方可有效解决问题。如果仅仅只是糊弄糊弄应付了事,没有什么意义。

  因此要找出一切潜在原因,对潜在原因逐个试验,隔离并验证根本原因,确定不同的纠正措施以消除根本原因;使用鱼骨图、FTA、头脑风暴等质量工具找出所有可能因素,并进行验证,最终找到根本发生原因和流出原因。

  D5:选择并验证永久纠正措施

  目的:在生产前测试方案,并对方案进行评审以确定所选的校正措施能够解决客户问题,同时对其它过程不会有不良影响。

  关键要点:重新审视小组成员资格;决策,选择最佳措施;重新评估临时措施,如必要重新选择;验证;管理层承诺执行永久纠正措施;控制计划。

  工具:FMEA、设计验证和报告(DVP&R)、因果图、稳健设计、检查表、记录表。

  详解:通过对不同的纠正措施定量化的试验筛选出纠正措施,依据风险评估,确定必要时的应急措施。而解决问题的方案应确保可以保持长期效果。

  曾经看到供应商的8D报告中该D5里面一排七行整齐的出现7句“加强‘,加强工人培训,加强巡检次数,加强督察力度,加强过程控制---空话一堆。加强到什么程度没有量化。具体方案都写具体,数据说话,比如原来检验频次10个检1个,现在加强到5个检1个;同样的加强培训,原来培训次数多少,现在培训计划附在这里,这样我们的对策才有支撑。

  D6:实施永久纠正措施

  目的:制定一个实施永久措施的计划,确定过程控制方法并纳入文件,以确保根本原因的消除。在生产中应用该措施时应监督其长期效果;

  关键要点:重新审视小组成员;执行永久纠正措施,废除临时措施;利用故障的可测量性确认故障已经排除;控制计划、工艺文件修改;

  工具:FMEA、防错、SPC、PPAP

  详解:确定并实施最佳的纠正措施,选择现行控制方法并进行监控,在必要时,实施应急措施。

  D7:预防再发生

  目的:修改现有的管理系统、操作系统、工作惯例、设计与规程以防止这一问题与所有类似问题重复发生;

  关键要点:选择预防措施;验证有效性;决策;组织、人员、设备、环境、材料、文件重新确定;

  工具:FMEA、控制计划CP、过程流程图Flow-chart。

  详解:提出预防建议,并开展水平展开,更新CP、PFMEA、SOP等标注文件,实施预防措施。接到客户投诉后5个工作日内需要提交完整8D。

  D8:小组祝贺

  目的:承认小组的集体努力,对小组工作进行总结并祝贺;

  关键要点:有选择的保留重要文档;浏览小组工作,将心得形成文件;了解小组对解决问题的集体力量,及对解决问题做出的贡献给予必要的物质、精神奖励。

  详解:发出8D要求后,发出人负责以及8D小组成员对后续的8D的有效性和执行效果进行验证,直到实施后问题的缺陷PPM有较大改善并呈稳定下降趋势。由QM或PM对效果进行验证确认后才获得关闭。否则需要重新进行根源分析和纠正预防措施的实施。

作者:博革咨询


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